Команда исследователей из Университета Флориды (UF) сообщает о удивительном открытии, которое может приблизить нас к развитию «универсальной» против канцелярия вакцины. На мышиных моделях экспериментальная вакцина мРНК значительно укрепила эффект популярных иммунотерапевтических препаратов (так называемых ингибиторов контрольных точек) и в некоторых случаях ингибировали и даже устраняли опухоли. Результаты были опубликованы 18 июля в престижном Природная биомедицинская инженерияПолем
Что нового?
Современные подходы к онкологическим вакцинам были вдвое больше: направить к «общей» целево -белке, присутствующей при многих видах рака, или создавать приготовления приготовления приготовления из опухолевого материала конкретного пациента. UP предлагает третий путь: Используйте вакцину мРНК, которая не стремится к одному конкретному антигенутолько «пробуждает» иммунную систему, как при борьбе с вирусом. Такой сильный, ранний иммунный сигнал (так называемый Тип I Интерферон) делает опухоли более восприимчивыми к иммунотерапии и так называемым «расширяющимся эпитопам» — иммунная система начинает распознавать и атаковать последующие цели в опухоли.
«One -Dwo» против рака
В сочетании с ингибиторами PD-1 (популярный класс иммунотерапевтических препаратов) вакцина против мРНК действовала как «один-два»: самый сильный эффект только что наблюдался в руках с этими препаратами. Важно, что Эффективность не была из -за того, что он попал в «маркер» одной опухоли.но от общей «стартовой» иммунной реакции. Исследователи UF подчеркивают, что в своем опыте вакцина повысил уровень белка PD-L1 в опухоликоторый сделал рак более чувствительным к терапии PD-1.
Как это работает? (для нефахистов)
- МРНК Это инструкции по производству белка — тип «сообщения», предоставленного в клетки.
- В этой работе мРНК была упакована в Липидные СМИ (точно так же, как в вакцинах Covid-19), но нагрузка Он сам не был «анти -канком» — У него было прежде всего Начните сильную, раннюю иммунную тревогу (Тип I Интерферон).
- Такая тревога «вызывает в воображении» SO -название холодные опухоли (плохо видимый для иммунитета), облегчая им «войти в радар» и сотрудничать с ингибиторами контрольных точек.
Почему это важно?
В онкологии проблема номер один — это устойчивость опухолей к иммунотерапии. Работа с UF показывает, что Само «разгона» раннего иммунного сигнала Он может сломать это сопротивление и вызвать более широкий ответ Т -лимфоцитов, даже если вакцина НЕТ Она персонализирована. Авторы предполагают, что в будущем он может дать решение «с полки» — проще и быстрее, чем шить подготовку для каждого пациента отдельно.
Мы ждем препарата от рака
Результаты новых животных относятся к исследованию с высоким уровнем UF с 2024 года, в котором персонализированный Вакцина вакцины мРНК (сделанная из ракового материала пациента, в так называемых многослойных луковых наночастицах) она очень быстро перепрограммировала Устойчивость у пациентов с многопоузом глиомой. В маленькой первой попытке (4 взрослых пациента) наблюдались сильные маркеры активации иммунитета; Подобные эффекты были ранее наблюдаются у собак с спонтанными опухолями головного мозга. Это важный сигнал, но эксперты из NCI подчеркнули: Это все еще очень ранняя стадия И необходима дополнительная безопасность и эффективность.
Команда UF объявляет об улучшении формулировки и переход к клиническим испытаниям как можно скорее «Обобщенная» вакцина мРНК в сочетании с ингибиторами контрольных точек; В выбранных моделях животных сама вакцина также показала активность. На этом этапе мы говорим о доказательство концепции — Дорога от мышей к рутинному обращению с людьми может быть длинной.
